♦ 滿足2010年版《中國藥典》的規定，設藥典檢測程序，可直接檢測各種標示裝量的注射液、注射用無菌粉 末及注射液用濃溶液中不溶性微粒的大小及數量。
♦ 采用高性能激光光源及光能量補償電路，保證各種無色、有色澄明樣品的測試精度。
♦ 在1～500μm 粒度範圍內可任意設置通道，滿足不同領域的微粒檢測要求。
♦ 采用先進的高壓注射泵進樣係統，可自行設定樣品進樣體積，可根據樣品的粘稠度設定進樣速度。進樣速度穩定，精度高，不受檢品粘稠度的影響。
♦ 可根據檢品量的大小及進樣精度要求，選擇使用不同規格的進樣器。
♦ 設有小針劑測試程序，可根據小針劑的標示數量設定進樣量，並在測試完成後自動轉換成每容器微粒的大小及數量。
♦ 采用可設定轉速的旋漿式無摩擦攪拌器，保證不同形狀、體積的樣品容器中微粒 分布的均勻性，無二次汙染，提高數據的準確度。
♦ 采用大屏幕液晶顯示，中文界麵人性化設計，功能強大，可同時顯示多通道測試數據及直方圖等信息。
♦ 具有藥品名稱預設功能，儲存《中國藥典》數百種注射劑藥品名稱，操作方便快捷。
♦ 微電腦控製，智能化程度高，具有數據自動處理、存儲功能，可選擇多種打印格式。
微粒分析儀操作
1.開機：接通電源或按複位鍵後，高壓注射泵自動複位，此時儀器顯示開機界麵。自檢結束後，儀器進入主界麵。
2.主界麵：在主界麵上，可以進行設臵、測試、以及清洗操作。在主界麵上按動▲▼按鍵，選擇相應的項目：測試、設臵、清洗，點擊“確認”按鍵進入相應的界麵。
微粒分析儀測試過程中，儀器應遠離電磁幹擾源（例如等），防止磁場幹擾儀器計數。
檢品在測試過程中會產生微小的氣泡，堆積在進樣玻璃狹縫及管壁上，當氣泡堆積到一定程度時，將導致計數異常，表現為計數不穩定或數據偏大。此時應采用“排氣法”將氣泡清除。
嚴禁測試自來水等未經濾膜濾過的檢品，以免引起進樣玻璃狹縫堵塞。在測試過程中，攪拌速度不應過快，進樣針頭應盡量接近樣品容器底部，與液麵距離不少於1cm，以免產生氣泡影響測試數據。
測試粘稠度較大的檢品，應先對檢品進行稀釋。稀釋方法如下： 按藥典要求製備純水，測出純水微粒底數，根據檢品粘稠度大小對檢品按比例進行稀釋，檢品中實際微粒數應為測試結果減去純水微粒底數。
